Метилсульфонилметан Диметилсульфон МСМ Поставщик порошка
Основная информация:
Наименование товара: МСМ
Другое имя: Метилсульфонилметан
КАС №.: 67-71-0
МФ: C2H6O2S
EINECS №.: 200-665-9
Появление: Белый кристаллический порошок
Температура плавления(С): 107-111С
Точка кипения(С): 240.9°С при 760 мм рт.ст.
Показатель преломления: 1.402
Метилсульфонилметан (МСМ) представляет собой сероорганическое соединение с формулой (CH3)2SO2. Он также известен под несколькими другими названиями, включая ДМСО2., метилсульфон, и диметилсульфон.
[1] Это бесцветное твердое вещество содержит сульфонильную функциональную группу и считается относительно инертным химически.. Встречается в природе у некоторых примитивных растений., присутствует в небольших количествах во многих продуктах питания и напитках, и продается как пищевая добавка.
Функция:
1.Помогает поддерживать структуру белков в организме
2.Помогает в формировании кератина, необходимого для роста волос и ногтей.
3.Способствует выработке иммуноглобулина, поддерживающего иммунную систему.
4.Катализирует химические реакции, которые превращают пищу в энергию.
5.Блокируют болевые импульсы по нервным волокнам. (обезболивание)
6.Уменьшить воспаление
7.Увеличение кровоснабжения
8.Снятие боли и воспаления в мышцах и суставах
9.Улучшение гибкости суставов
10.Уменьшение жесткости и отека, улучшение кровообращения
11.Уменьшение боли при системных воспалительных заболеваниях, таких как артрит
12.Уменьшение рубцовой ткани, и расщепление отложений кальция
Основная информация о диметилсульфоне:
Плотность |
1.1±0,1 г/см3 |
Точка кипения |
240.9±8,0 °С при 760 мм рт.ст. |
Температура плавления |
107-109 ° C(горит) |
Молекулярная формула |
С2ЧАС6О2С |
Молекулярный вес |
94.133 |
Точка возгорания |
143.3±0,0 °С |
Точная масса |
94.008850 |
СРП |
42.52000 |
ЛогП |
-1.19 |
Давление газа |
0.1±0,5 мм рт.ст. при 25°C |
Показатель преломления |
1.402 |
Стабильность |
Стабильный. горючий. Несовместим с сильными окислителями. |
Растворимость воды |
150 г/л (20 С) |
Диметилсульфон (ДМСО2) заявка:
- Ацилирование с Н-ацилбензотриазолы для синтеза β-кетосульфонов.
- α-Моноарилирование с помощью катализируемой палладием реакции сочетания Негиши для синтеза бензиловых сульфонов.
- Одностадийное олефинирование спиртов в присутствии пинцетного комплекса рутения в качестве катализатора.