Fornecedor de pó de metil sulfonil metano dimetil sulfona MSM
Informação básica:
Nome do Produto: HSH
Outro nome: Metil Sulfonil Metano
Nº CAS: 67-71-0
MF: C2H6O2S
EINECS Nº.: 200-665-9
Aparência: Pó cristalino branco
Ponto de fusão(C): 107-111C
Ponto de ebulição(C): 240.9°C a 760 mmHg
Índice de refração: 1.402
Metilsulfonilmetano (HSH) é um composto organossulfurado com a fórmula (CH3)2SO2. Também é conhecido por vários outros nomes, incluindo DMSO2, metil sulfona, e dimetil sulfona.
[1] Este sólido incolor apresenta o grupo funcional sulfonil e é considerado relativamente inerte quimicamente. Ocorre naturalmente em algumas plantas primitivas, está presente em pequenas quantidades em muitos alimentos e bebidas, e é comercializado como um suplemento dietético.
Função:
1.Ajuda a manter a estrutura das proteínas no corpo
2.Auxilia na formação da queratina, essencial para o crescimento do cabelo e das unhas
3.Auxilia na produção de imunoglobulina que mantém o sistema imunológico
4.Catalisa as reações químicas, que transformam alimentos em energia.
5.Inibir os impulsos de dor ao longo das fibras nervosas (analgesia)
6.diminuir a inflamação
7.Aumentar o suprimento de sangue
8.Alívio da dor e inflamação nos músculos e articulações
9.Melhora da flexibilidade articular
10.Reduzindo a rigidez e o inchaço, melhora da circulação
11.Redução da dor em distúrbios inflamatórios sistêmicos, como artrite
12.Reduzindo o tecido cicatricial, e quebrando depósitos de cálcio
Informações básicas sobre dimetil sulfona:
Densidade |
1.1±0,1 g/cm3 |
Ponto de ebulição |
240.9±8,0 °C a 760 mmHg |
Ponto de fusão |
107-109 ° C(aceso.) |
Fórmula molecular |
C2H6O2S |
Peso molecular |
94.133 |
Ponto de inflamação |
143.3±0,0 °C |
Massa Exata |
94.008850 |
PSA |
42.52000 |
LogP |
-1.19 |
Pressão de vapor |
0.1±0,5 mmHg a 25°C |
Índice de refração |
1.402 |
Estabilidade |
Estábulo. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes. |
Solubilidade em água |
150 g/L (20 C) |
Dimetil sulfona (DMSO2) Aplicativo:
- Acilação com N-acilbenzotriazóis para sintetizar β-ceto sulfonas.
- α-Monoarilação via reação de acoplamento de Negishi catalisada por paládio para sintetizar sulfonas benzílicas.
- Olefinação em uma etapa de álcoois na presença de complexo pincer de rutênio como catalisador.