Lauril Sulfoacetato de Sódio SLSA Fabricante na China

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Fornecedor de pó de metil sulfonil metano dimetil sulfona MSM

Informação básica:
Nome do Produto: HSH
Outro nome: Metil Sulfonil Metano
Nº CAS: 67-71-0
MF: C2H6O2S
EINECS Nº.: 200-665-9
Aparência: Pó cristalino branco
Ponto de fusão(C): 107-111C
Ponto de ebulição(C): 240.9°C a 760 mmHg
Índice de refração: 1.402
Metilsulfonilmetano (HSH) é um composto organossulfurado com a fórmula (CH3)2SO2. Também é conhecido por vários outros nomes, incluindo DMSO2, metil sulfona, e dimetil sulfona.
[1] Este sólido incolor apresenta o grupo funcional sulfonil e é considerado relativamente inerte quimicamente. Ocorre naturalmente em algumas plantas primitivas, está presente em pequenas quantidades em muitos alimentos e bebidas, e é comercializado como um suplemento dietético.

Função:
1.Ajuda a manter a estrutura das proteínas no corpo
2.Auxilia na formação da queratina, essencial para o crescimento do cabelo e das unhas
3.Auxilia na produção de imunoglobulina que mantém o sistema imunológico
4.Catalisa as reações químicas, que transformam alimentos em energia.
5.Inibir os impulsos de dor ao longo das fibras nervosas (analgesia)
6.diminuir a inflamação
7.Aumentar o suprimento de sangue
8.Alívio da dor e inflamação nos músculos e articulações
9.Melhora da flexibilidade articular
10.Reduzindo a rigidez e o inchaço, melhora da circulação
11.Redução da dor em distúrbios inflamatórios sistêmicos, como artrite
12.Reduzindo o tecido cicatricial, e quebrando depósitos de cálcio

Informações básicas sobre dimetil sulfona:

 

Densidade 1.1±0,1 g/cm3
Ponto de ebulição 240.9±8,0 °C a 760 mmHg
Ponto de fusão 107-109 ° C(aceso.)
Fórmula molecular C2H6O2S
Peso molecular 94.133
Ponto de inflamação 143.3±0,0 °C
Massa Exata 94.008850
PSA 42.52000
LogP -1.19
Pressão de vapor 0.1±0,5 mmHg a 25°C
Índice de refração 1.402
Estabilidade Estábulo. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes.
Solubilidade em água 150 g/L (20 C)

 

Dimetil sulfona (DMSO2) Aplicativo:

  • Acilação com N-acilbenzotriazóis para sintetizar β-ceto sulfonas.
  • α-Monoarilação via reação de acoplamento de Negishi catalisada por paládio para sintetizar sulfonas benzílicas.
  • Olefinação em uma etapa de álcoois na presença de complexo pincer de rutênio como catalisador.

 

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