Methylsulfonylmethaan Dimethylsulfon MSM-poederleverancier
Basis informatie:
Productnaam: MSM
Andere naam: Methyl Sulfonyl Methaan
CAS-nr.: 67-71-0
MF: C2H6O2S
EINECS-nr.: 200-665-9
Verschijning: Wit kristallijn poeder
Smeltpunt(ºC): 107-111ºC
Kookpunt(ºC): 240.9°C bij 760 mmHg
Brekingsindex: 1.402
Methylsulfonylmethaan (MSM) is een organozwavelverbinding met de formule (CH3)2SO2. Het is ook bekend onder verschillende andere namen, waaronder DMSO2, methylsulfon, en dimethylsulfon.
[1] Deze kleurloze vaste stof bevat de functionele sulfonylgroep en wordt chemisch als relatief inert beschouwd. Het komt van nature voor in sommige primitieve planten, is in kleine hoeveelheden aanwezig in veel voedingsmiddelen en dranken, en wordt op de markt gebracht als voedingssupplement.
Functie:
1.Helpt de structuur van de eiwitten in het lichaam te behouden
2.Helpt bij de vorming van keratine, wat essentieel is voor de haar- en nagelgroei
3.Helpt bij de productie van immunoglobuline dat het immuunsysteem in stand houdt
4.Katalyseert de chemische reacties, die voedsel in energie veranderen.
5.Remt pijnimpulsen langs zenuwvezels (analgesie)
6.Verminder ontstekingen
7.Verhoog de bloedtoevoer
8.Verlicht pijn en ontstekingen in spieren en gewrichten
9.Verbetering van de gewrichtsflexibiliteit
10.Vermindering van stijfheid en zwelling, verbetering van de bloedsomloop
11.Vermindering van pijn bij systemische ontstekingsziekten zoals artritis
12.Vermindering van littekenweefsel, en het afbreken van kalkaanslag
Basisinformatie over dimethylsulfon:
Dikte |
1.1±0,1 g/cm3 |
Kookpunt |
240.9±8,0 °C bij 760 mmHg |
Smeltpunt |
107-109 ° C(verlicht.) |
Moleculaire formule |
C2H6O2S |
Molecuulgewicht |
94.133 |
Vlampunt |
143.3±0,0 °C |
Exacte massa |
94.008850 |
PSA |
42.52000 |
LogP |
-1.19 |
Dampdruk |
0.1±0,5 mmHg bij 25°C |
Index van breking |
1.402 |
Stabiliteit |
Stal. Brandbaar. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen. |
Oplosbaarheid in water |
150 g/L (20 ºC) |
Dimethylsulfon (DMSO2) Sollicitatie:
- Acylatie met N-acylbenzotriazolen om β-ketosulfonen te synthetiseren.
- α-monoarylering via door palladium gekatalyseerde Negishi-koppelingsreactie om benzylische sulfonen te synthetiseren.
- Eénstapsolefinering van alcoholen in aanwezigheid van rutheniumtangcomplex als katalysator.